Sinovial - Solution injectable de 2 mL - Boîte de 3 seringues

- Ne peut être utilisé que par un personnel qualifié.
- Ne pas utiliser Sinovial en cas d'allergie ou d'hypersensibilité connue à l'un des composants du produit.
- Ne pas utiliser Sinovial si l'emballage est ouvert ou endommagé parce que la stérilité du produit pour être compromise.
- Le point d'injection doit se trouver sur une peau saine.
- Ne pas utiliser chez les patients souffrant de maladies auto-immunes
- Ne pas injecter par voie vasculaire. Ne pas injecter hors de la cavité articulaire, dans le tissus synovial ou dans la capsule articulaire.
- Ne pas administrer Sinovial en présence d'un épanchement intra-articulaire abondant.
- Ne pas restériliser, ce dispositif est strictement réservé à un usage unique
- Ne pas réutiliser.
- Après l'injection, conseiller au patient d'éviter toute activité physique intense et d'attendre quelques jours avant de reprendre une activité normale
- La présence d'une éventuelle bulle d'air n'affecte pas les caractéristiques du produit
- Ne pas mélanger Sinovial à des désinfectants de type sels d'ammonium quartenaires, chlorhexidine pour ne pas risquer qu'un précipité ne puisse se former.
- Ne pas utiliser Sinovial au-delà de la date limite figurant sur l'emballage.
- La date de péremption indique la limite d'utilisation du dispositif médical pour le produit correctement conservé dans son emballage intact.
- Conserver à température ambiante inférieure à 25 °C et à l'écart de sources de chaleur. Ne pas congeler.
- Après utilisation, éliminer le produit dans le respect de l'environnement.
- Respecter la réglementation locale pour l'élimination du produit.
- Ne pas employer Sinovial si l'emballage est déjà ouvert ou endommagé.
- Ne doit pas être injecté dans une articulation infectée ou gravement inflammée ni si le patient présente une affection de la peau ou une infection au niveau de la zone d'injection.

• Sinovial One se compose d'une aiguille stérile type 21 G x 1½'' (0,8 x 40 mm) et d'une seringue préremplie en verre de 3 ml de 2,5 ml de solution à usage unique, contenant :
• - Composant fonctionnel : acide hyaluronique sel sodique hautement purifié (50,000 mg).
• - Autres composants : chlorure de sodium (21,250 mg), phosphate de sodium (0,513 mg), eau pour préparations injectables q.s. 2,5 ml.

Le contenu de la seringue préremplie a été stérilisé à la vapeur. Il est ainsi stérile et non pyrogène. Aiguille stérilisée à l'oxyde d'éthylène.