Jouvence de l'abbe soury - 180 comprimés

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Jouvence de l'abbe soury comprimés est un médicament à base de plantes traditionnellement utilisé en vue de diminuer les sensations de jambes lourdes.

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Laboratoire : Jouvence de l'abbe soury
Nature de produit : Comprimé à avaler
Conditionnement : Flacon verre
Indication / Contre-indication : Tenir hors de portée des enfants

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Hamamélis de Virginie (feuille de)......................................................................................... 64,00 mg

Viburnum................................................................................. 14,00 mg

Calamus (rhizome de)............................................................................................ 7,00 mg

Piscidia (écorce de tige de)........................................................................................... 4,50 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée, jaune orangé S (E110).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.

JOUVENCE DE L’ABBE SOURY est indiqué chez les adultes.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes

2 comprimés, trois fois par jour, au moment des repas.

Durée de traitement : 1 mois.

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie orale.

A avaler avec de l'eau.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Cellulose microcristalline, amidon de maïs, phosphate tricalcique, fruit d’anis, écorce du tronc de condurango, cannelle dite de Ceylan, talc, silice colloïdale anhydre, huile de ricin hydrogénée, sepisperse AP 3522*, acétate de polyvinyle (Vinnapas B17), copolymère de l'acide méthacrylique (Eudragit NE 30 D), hypromellose, macrogol 6000.

*Composition du Sepisperse AP 3522 : polyéthylèneglycol, hypromellose, dioxyde de titane, laque aluminique de jaune orangé S, laque aluminique d'indigotine, oxyde de fer rouge.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Sans objet.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

· Flacon en polyéthylène de 42 ou 180 comprimés avec ou sans pilulier journalier.

· Flacon en verre de 42 ou 180 comprimés avec ou sans pilulier journalier.

· Plaquettes thermoformées PVC-Aluminium de 42, 84 ou 180 comprimés.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE

20 RUE ANDRE GIDE

92320 CHATILLON

Adultes

2 comprimés, trois fois par jour, au moment des repas.

Durée de traitement : 1 mois.

Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Hamamélis de Virginie (feuille de)......................................................................................... 64,00 mg

Viburnum................................................................................. 14,00 mg

Calamus (rhizome de)............................................................................................ 7,00 mg

Piscidia (écorce de tige de)........................................................................................... 4,50 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée, jaune orangé S (E110).

 

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 24/08/2019.

 

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