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Médicament

Boiron - Rhinallergy - 40 comprimés

6,55€
En stock

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires ( rhume des foins ) et des conjonctivites allergiques transitoires.

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EAN: 3400939172132

Galénique
ou forme
Comprimé à sucer
Attention
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée
Enfant
Tenir hors de portée des enfants.
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Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 09/10/2026.
Informations détaillées

Laboratoire : Boiron
Nature de produit : Comprimé à sucer
Conditionnement : Boite carton

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

RHINALLERGY, comprimé à sucer

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Allium cepa 5 CH........... 0,5 mg

Ambrosia artemisiaefolia 5 CH....... 0,5 mg

Euphrasia officinalis 5 CH................ 0,5 mg

Histaminum muriaticum 9 CH................... 0,5 mg

Sabadilla 5 CH........................ 0,5 mg

Solidago virga aurea 5 CH.................. 0,5 mg

Pour un comprimé à sucer de 300 mg.

Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé à sucer.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour.

Cesser le traitement dès la disparition des troubles.

Durée maximale du traitement : une semaine.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares)

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches entrant dans la composition de Rhinallergy, comprimé à sucer, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

<Aucun.>

6.2. Incompatibilités

Lactose, saccharose, stéarate de magnésium.

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

2 × 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

3 × 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Sans objet.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour.

Cesser le traitement dès la disparition des troubles.

Durée maximale du traitement : une semaine.

Mode d’administration

Voie orale.

Allium cepa 5 CH.............. 0,5 mg

Ambrosia artemisiaefolia 5 CH...... 0,5 mg

Euphrasia officinalis 5 CH... 0,5 mg

Histaminum muriaticum 9 CH....... 0,5 mg

Sabadilla 5 CH...................... 0,5 mg

Solidago virga aurea 5 CH........ 0,5 mg

Pour un comprimé à sucer de 300 mg.

Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.

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